Nezamieňajte výskumný protokol s výskumným návrhom. Cieľom návrhu je presvedčiť vášho inštruktora, kolegov alebo grantový výbor, zatiaľ čo výskumný protokol má za cieľ podrobne popísať metodológiu štúdie tak, aby uspokojil požiadavky subjektu na ľudské subjekty.
funkcie
Výskumný protokol jasne a jasne poskytuje prehľad navrhovanej štúdie s cieľom uspokojiť usmernenia organizácie na ochranu bezpečnosti ľudských subjektov, ktoré by mohli byť ovplyvnené prácou. Výskumné protokoly sa zvyčajne predkladajú orgánom pre inštitucionálne preskúmanie (IRB) v rámci univerzít a výskumných centier.
druhy
Zatiaľ čo rôzne subjekty používajú rôzne mená, vo všeobecnosti sa výskum považuje za výnimku, ktorý sa priamo nebude zaoberať ľudskými subjektmi alebo ich má malý vplyv. Neziskový výskum často zahŕňa klinické štúdie, v ktorých účastníci štúdie čelia väčšiemu riziku, než by sa inak stretávali v každodennom živote.
časti
Táto situácia sa bude líšiť od organizácie k organizácii, ale zvyčajne sa výskumný protokol zameriava na cieľ a ciele navrhovanej štúdie, metódy, ktoré sa použijú na jej vykonanie, spôsob prístupu účastníkov, riziká, ktoré môžu riziká budú zmiernené.
Informovaný súhlas
Kľúčovou súčasťou väčšiny výskumných protokolov je dokument s informovaným súhlasom. Ide o dokument, ktorý si budúci účastníci prečítať skôr, než sa zúčastnia výskumu. Podrobne ich štúdie vrátane potenciálnych rizík a prínosov a žiada ich "súhlas" na účasť.
schválenie
Po schválení výskumného protokolu vašim IRB budete mať určitý čas na vykonanie výskumu (zvyčajne 1 až 2 roky), kým opätovne požiadate o schválenie. Ako výskumný pracovník máte povinnosť oznámiť akékoľvek "nepriaznivé účinky", ku ktorým dôjde v dôsledku výskumu IRB.
